Cenegermin-Augentropfen wurden von der FDA für den US-Markt zugelassen: Erster biotechnologischer Wirkstoff zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Neurotropher Keratitis, erhältlich in Deutschland seit November 2017

Die EU Kommission hat im Juli 2017 die Anwendung von Cenegermin zur Behandlung von mittelschwerer (persistierende epitheliale Defekte) bis schwerer (Hornhautgeschwüre) Neurotropher Keratitis bei Erwachsenen zugelassen. Seit heute ist Cenegermin auch durch die FDA zur Behandlung der Neurotrophen Keratitis zugelassen.   Die Entwicklung von Cenegermin ist das Ergebnis jahrzehntelanger Forschung auf Basis der… Read More